Informations complémentaires
| Utilisation dans le sport | Aucun, non utilisé pour améliorer les performances |
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| Formule | C24H25ClO5 |
| Effets secondaires | Infections urinaires, infections à levures, augmentation de la miction, risque d'amputation des membres inférieurs, acidocétose, déshydratation sévère, hypotension |
| Effets | Réduit le taux de sucre dans le sang chez les patients atteints de diabète de type 2 |
| Posologie (sport) | Non applicable car il n'est pas indiqué pour améliorer les performances |
| Posologie (médicale) | Généralement 100 mg une fois par jour, peut être augmenté à 300 mg en fonction de l'efficacité et de la tolérance |
| Demi-vie | Environ 10,6 heures à 13,1 heures |
| Action principale | Réduit la glycémie en inhibant la protéine de transport sodium-glucose 2 dans les reins, ce qui entraîne l'excrétion du glucose dans l'urine |
| Classe de substance | inhibiteur du SGLT2 |
| Nom chimique | (2S,3R,4R,5S,6R)-2-(3-(4-éthoxybenzyl)-4-chlorophényl)-6-(hydroxyméthyl)tétrahydro-2H-pyran-3,4,5-triol |
| Rétention d'eau | Ne provoque pas de rétention d'eau significative, mais peut en fait favoriser la perte de liquide due à la glycosurie |
| Conditions de stockage | Conserver à température ambiante à l'abri de l'humidité et de la chaleur |
| Nom commercial | Invokana |
| Pression artérielle | Peut entraîner une réduction de la pression artérielle |
| Aussi connu sous le nom de | Cangliflozine |
| Force | 100 mg |
| Test de laboratoire | Peut interférer avec le dosage du 1,5-anhydroglucitol (1,5-AG), entraînant une sous-estimation des taux sériques de 1,5-AG et de faux rapports sur le contrôle glycémique. |
| Hépatotoxicité | Faible risque d'hépatotoxicité |
| Fabricant | Pharmaceutical |
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